Estudios recientes muestran una relación entre dupilumab, el principio activo de Dupixent, y un mayor riesgo de cáncer de piel por linfoma cutáneo de células T (LCCT). Se trata de un riesgo grave sobre el que el medicamento no advierte. Los afectados por la negligencia de los fabricantes de DuPont pueden presentar una demanda. Comprender una posible demanda y acuerdo de Dupixent en Nueva Orleans, LA, puede ayudarle a evaluar las formas en que puede recuperarse económicamente de un siniestro.
Si tiene una causa válida contra los fabricantes de Dupixent, puede obtener una indemnización por daños y perjuicios por las pérdidas económicas o personales que haya sufrido. Los daños compensatorios incluyen tanto los económicos como los no económicos. Los daños económicos son pérdidas financieras con valores fijos, mientras que los daños no económicos son pérdidas intangibles y no financieras como daños mentales, emocionales y psicológicos. Los daños compensatorios incluyen:
Dado que la vida de cada individuo se ve afectada de forma única por su enfermedad, estos daños pueden variar significativamente. Cada reclamación es única, dependiendo de los costes específicos de su condición y cómo afecta a su vida diaria, por lo que no hay manera de saber sus daños sobre la base de promedios. En su lugar, es importante discutir su caso con un abogado que pueda ayudarle a calcular sus daños.
Un abogado cuenta con recursos como profesionales médicos y otras opiniones de expertos para ayudar a evaluar con precisión los costes inmediatos y futuros que su enfermedad puede tener en su vida. Esta información le ayuda a maximizar la recuperación económica que puede obtener en una reclamación por Dupixent.
Uno de los factores principales para determinar el valor de un posible acuerdo es la gravedad de su CTCL o linfoma de células T (TCL). Se trata de tipos raros de cáncer de piel que se desarrollan en los glóbulos blancos. Los primeros síntomas incluyen erupciones cutáneas, manchas cutáneas escamosas, decoloración de la piel, inflamación de los ganglios linfáticos, dolor de piel, fiebre, pérdida de peso y fatiga.
Cuando el CTCL se diagnostica precozmente, es más probable que la progresión de la enfermedad pueda tratarse hasta su remisión. Como esto tiene menos costes y menos impacto en la esperanza de vida, el importe de la indemnización será menor.
Los gastos médicos pueden ser costosos y afectar a su vida, pero en menor medida. Si el CTCL o TCL es moderado, requiere más tratamiento y tiene un mayor riesgo de recaída, es probable que los costes sean mayores. Las afecciones moderadas repercuten en el resto de su vida de forma más significativa.
Cuando el CTCL se diagnostica en estado avanzado, requiere un tratamiento médico agresivo y tiene un mayor riesgo de mortalidad. Los costes son mucho más significativos, ya que se requieren tratamientos médicos de alto coste, posible hospitalización a largo plazo y un posible impacto permanente en el resto de su vida, familia, finanzas y empleo.
La cuantía del acuerdo o veredicto no sólo depende de la gravedad de su enfermedad. Hay que tener en cuenta otros factores, como:
Estos y muchos otros factores, como si el caso va a juicio, o su edad y capacidad de ganancia, pueden influir en los resultados. Un abogado puede ayudarle a hacer una estimación más precisa.
La polémica del Dupixent gira en torno a una supuesta relación entre el uso del antiinflamatorio dupilumab y ciertos tipos de cáncer de piel. Existe un mayor riesgo de desarrollar linfoma cutáneo de células T (LCCT) y el uso de Dupixent. Las demandas interpuestas por este riesgo alegan que los fabricantes de este fármaco conocían estos riesgos y no los comunicaron ni advirtieron a los pacientes de estos posibles efectos secundarios.
Existe una posible relación entre Dupixent y un tipo específico de linfoma. Las investigaciones han observado un aumento del riesgo de 300% a 450% de desarrollar cáncer de piel CTCL con el uso de dupilumab. Este es el principio activo de Dupixent. El aumento del riesgo mostrado en la investigación se mantuvo elevado incluso después de interrumpir el uso de dupilumab. El uso del fármaco inyectable también puede empeorar el cáncer de piel existente.
Existen demandas contra los fabricantes de Dupixent por no advertir de los efectos secundarios de su medicamento. En lugar de combinarse en un caso de demanda colectiva, los casos de Dupixent podrían ser un caso de agravio masivo. Si cree que tiene motivos para presentar una demanda debido a un diagnóstico de CTCL o linfoma de células T (TCL) tras múltiples inyecciones de Dupixent, debe contratar a un abogado especializado en demandas contra Dupixent para conocer sus opciones de recuperación económica.
Actualmente no existe ninguna advertencia en el recuadro negro ni en el recuadro de Dupixent. Una advertencia en el recuadro es el nivel más alto de advertencia que la Food and Drug Administration (FDA) puede poner en un medicamento, para cuando los estudios médicos sugieren un riesgo sustancial de efectos graves, prevenibles o mortales. En La FDA aprobó el fármaco en 2017 y algunos de los principales estudios se publicaron en 2024 y 2025. Las advertencias podrían modificarse en el futuro.
Si cree que tiene un caso, póngase en contacto con el bufete de abogados Murphy hoy.